CAQ.Net

CAQ.Net es una suite modular de gestión de calidad para industria manufacturera y sectores regulados que combina auditorías, reclamaciones con CAPA y 8D, análisis de riesgos, inspecciones con SPC, documentos, formación e instrumentos de medida.

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Resumen

Los equipos de calidad y producción planifican y realizan auditorías, gestionan reclamaciones y no conformidades con CAPA e informes 8D, realizan análisis de riesgos AMFE y HACCP, crean planes de inspección y registran valores medidos con gráficos SPC, y gestionan documentos, formación, instrumentos y mantenimiento en una sola suite. Incluye asistentes de IA integrados, panel central, gestión de tareas y evaluaciones entre módulos; interfaces, Audit Trail, planificación de inspección CAD e importación automática de datos son complementos opcionales. Funciona como SaaS u on-premises; el cliente de escritorio requiere Windows 11 (versión 26.2 en adelante).
Más detalles del producto

A quién va dirigido

Sectores
  • Automoción
  • Aeroespacial y defensa
  • Farmacéutica
  • Ciencias de la vida
  • Industria química
  • Electrónica
  • Fabricación
Tipos de organización
  • Empresa
Roles
  • Gestor de calidad
Casos de uso
  • Análisis de riesgos
  • Gestión de tareas

Producto

Tipo de solución
Conjunto de herramientas

Imágenes

Antes de elegir

Trabajar sin conexión

  • Las auditorías deben descargarse antes en la app móvil para la captura sin conexión; en Compact.Net, las órdenes de inspección se exportan y se importan después. Dispositivos: smartphone, tableta o portátil.

Funciones

Document Coding & Control

Document management QBD.Net and document control

Controlled documents stored in central directory or CAQ database

Categorías: Quality Management

Quality Control

Incoming, outgoing, intermediate, SPC and assembly inspections

Control charts and capability indices

Más detalles y condiciones: Quality Control

Machine-learning validation of measurement data

Categorías: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Corrective and Preventive Actions (CAPA)

Cross-module CAPA actions with workflow definition

Task monitoring with automatic reminders

Más detalles y condiciones: Corrective and Preventive Actions (CAPA)

Effectiveness assessment of actions

8D reports

Audit Management

Planning, execution and evaluation of system, product and process audits

Predefined and custom questionnaires

Más detalles y condiciones: Audit Management

Mobile offline audit acquisition

Audit assessment and records

Categorías: Quality Management

Complaint Management

Customer, supplier and internal complaints

Wizard-based recording with images and videos

Más detalles y condiciones: Complaint Management

Error location, type and cause capture

Action tracking with effectiveness checks

Complaint exchange via qxhub portal

Categorías: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Supplier Quality Control

Audits for multiple suppliers and supplier self-assessments via qxhub

Supplier complaints exchange via qxhub

Más detalles y condiciones: Supplier Quality Control

Supplier-specific inspection strategies

Categorías: Quality Management

Defect Tracking

Error location, type and cause recording

Error collection and Pareto charts

Más detalles y condiciones: Defect Tracking

Corrective measures for process violations

Categorías: Quality Management

Gestión de riesgos

Risk identification, analysis and documentation

FMEA, HACCP and ISO 14971 methods

Más detalles y condiciones: Gestión de riesgos

Action and deadline monitoring

Version management

Categorías: Quality Management

Audit Planning

Graphical annual audit planning

Audit matrix with target/actual comparison

Más detalles y condiciones: Audit Planning

Wizard-led registration of first, follow-up and multi-supplier audits

Automated scheduling

Categorías: Audit

Risk Assessment

ISO 14971 risk matrix

RPN or 3D signal-light factor

Más detalles y condiciones: Risk Assessment

2D risk matrix for complaints

Categorías: Audit

Gestión de incidencias

Findings created during audit acquisition

Root cause analysis and action definition

Más detalles y condiciones: Gestión de incidencias

Action tracking, delegation and monitoring

Deviation and complaint workflows

Categorías: Audit

Compliance Management

Audit questionnaires for ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, VDA, IFS and TISAX

Standard-compliant records and forms

Más detalles y condiciones: Compliance Management

Validation capability

Categorías: Audit

Ver todos los detalles (20)

Risk Analysis

FMEA (process, product, system; AIAG/VDA)

HACCP decision tree

Más detalles y condiciones: Risk Analysis

ISO 14971 risk matrices

RPN or 3D signal-light assessment

Categorías: Audit

Risk Alerts

Automatic reminders and warnings on actions and deadlines

Inspection-order monitoring with warning functions

Categorías: Audit

Security Auditing

Audit questionnaire for VDA ISA 6.0 (TISAX)

Optional audit trail of access and changes

Categorías: Audit

Nonconformance Tracking

Recording of deviations and nonconformities

Repeat-error display

Más detalles y condiciones: Nonconformance Tracking

Workflow processing with effectiveness checks

Cost and duration evaluations

Categorías: Corrective and Preventive Action

Root Cause Analysis

Ishikawa diagrams

5-Why analysis

Más detalles y condiciones: Root Cause Analysis

Is/Is Not analysis

AI-assisted root cause identification

8D reports

Categorías: Corrective and Preventive Action

Document Review

Access to controlled QBD.Net documents from within modules

Acknowledgement of mandatory documents during inspection data acquisition

Categorías: Corrective and Preventive Action

Inspection Management

Inspection plans from templates, family plans, QDAS import and CAD

ISO 2859 and ISO 3951 sampling plans

Más detalles y condiciones: Inspection Management

Manual and automatic inspection data capture

Inspection order monitoring

Categorías: Corrective and Preventive Action

Detalles del flujo de trabajo

Methods
  • Nombre
    SPC
  • Nombre
    APQP
  • Nombre
    FMEA
  • Nombre
    MSA
  • Nombre
    PPAP
  • Nombre
    LPA
  • Nombre
    Root cause analysis (Ishikawa, 5-Why, 8D)
  • Nombre
    CAPA
  • Nombre
    HACCP

Categorías: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Detalles técnicos

API

Condiciones de acceso a API
  • Las operaciones documentadas incluyen la creación, actualización y cierre automáticos de órdenes de inspección, la importación y sincronización de datos maestros y el retorno de decisiones de uso; la API REST se ofrece como complemento opcional de interfaces con documentación Swagger y funciones estándar seguras ante actualizaciones.
Disponible
Sí
Protocolos
  • REST

Implementación

Navegadores compatibles
  • Plataforma
    Microsoft Edge, Google Chrome or a similar compatible browser
Aplicaciones y acceso
  • Navegador
  • Aplicación de escritorio
  • Aplicación móvil
  • API
Sistemas compatibles
  • Plataforma
    Windows 11 with latest updates (CAQ.Net release 26.2 onwards)
Formas de implementación
  • Nube (SaaS)
  • En las instalaciones del cliente
  • Nube del cliente
Requisitos de hardware
  • Unidad
    GB
    Mínimo
    8
    recurso
    RAM
    Escenario
    Puesto cliente, versión 26.2 en adelante
  • Unidad
    GB
    Mínimo
    10
    recurso
    Free disk space
    Escenario
    Servidor, versión 26.2 en adelante
Funciones sin conexión
  • Crear y editar
Sistema operativo del servidor
  • Plataforma
    Microsoft Windows Server 2022 and 2025

Datos

Formatos de exportación
  • CSV
  • XML
  • XLS
  • Texto sin formato
  • Libro de Excel
Formatos de importación
  • CSV
  • XML
  • XLS
  • Texto sin formato
  • Libro de Excel

Personalización

Nivel de conocimientos
  • Sin código
Ámbitos admitidos
  • Flujos de trabajo
  • Informes
  • Plantillas

IA

Casos de uso
  • Asistencia de contenido y procesos
  • Análisis de calidad de datos

Seguridad

Modelos de acceso
  • Por campos
Certificaciones y declaraciones
  • Tipo
    Certificación
    Norma
    ISO 9001:2015
  • Tipo
    Certificación
    Norma
    ISO/IEC 27001:2022
Aprovisionamiento
  • Sincronización de directorios

Soporte

Formatos de formación
  • Vídeo
  • Seminario web

Reseñas

Experiencias de usuarios, moderadas antes de publicarse.

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