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CAQ.Net

CAQ.Net ist eine modulare Qualitätsmanagement-Suite für Fertigung und regulierte Branchen, die Audits, Reklamationen mit CAPA und 8D, Risikoanalysen, Prüfungen mit SPC, Dokumente, Schulungen und Prüfmittel vereint.

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Von CAQ AG

caq.net

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Überblick

Qualitäts- und Produktionsteams planen und führen Audits durch, bearbeiten Reklamationen und Abweichungen über CAPA und 8D-Berichte, erstellen FMEA- und HACCP-Risikoanalysen, legen Prüfpläne an und erfassen Messwerte mit SPC-Karten und verwalten Dokumente, Schulungen, Prüfmittel und Instandhaltung in einer Suite. Eingebettete KI-Assistenten, zentrales Dashboard, Aufgabenmanagement und modulübergreifende Auswertungen sind enthalten; Schnittstellen, Audit Trail, CAD-Prüfplanung und automatischer Datenimport sind optionale Add-ons. Betrieb als SaaS oder On-Premises; der Desktop-Client benötigt Windows 11 (ab Release 26.2).
Weitere Produktdetails

Für wen es geeignet ist

Branchen
  • Automobilindustrie
  • Luftfahrt und Verteidigung
  • Pharmaindustrie
  • Biowissenschaften
  • Chemieindustrie
  • Elektronik
  • Fertigung
Organisationstypen
  • Unternehmen
Rollen
  • Qualitätsmanager
Anwendungsfälle
  • Risikoanalyse
  • Aufgabenverwaltung

Produkt

Lösungsart
Produktsuite

Bilder

Jahres-Auditplanung in QAM.Net1 / 2

Jahres-Auditplanung in QAM.Net

Bildschirm zur Jahres-Auditplanung im CAQ.Net-Auditmodul mit Terminliste und Gantt-Zeitleiste

Vor der Entscheidung

Ohne Internet arbeiten

  • Audits müssen vorab für die Offline-Erfassung in die mobile App heruntergeladen werden; bei Compact.Net werden Prüfaufträge exportiert und später importiert. Geräte: Smartphone, Tablet oder Laptop.

Funktionen

Document Coding & Control

Document management QBD.Net and document control

Controlled documents stored in central directory or CAQ database

Kategorien: Quality Management

Quality Control

Incoming, outgoing, intermediate, SPC and assembly inspections

Control charts and capability indices

Details und Bedingungen: Quality Control

Machine-learning validation of measurement data

Kategorien: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Corrective and Preventive Actions (CAPA)

Cross-module CAPA actions with workflow definition

Task monitoring with automatic reminders

Details und Bedingungen: Corrective and Preventive Actions (CAPA)

Effectiveness assessment of actions

8D reports

Audit Management

Planning, execution and evaluation of system, product and process audits

Predefined and custom questionnaires

Details und Bedingungen: Audit Management

Mobile offline audit acquisition

Audit assessment and records

Kategorien: Quality Management

Complaint Management

Customer, supplier and internal complaints

Wizard-based recording with images and videos

Details und Bedingungen: Complaint Management

Error location, type and cause capture

Action tracking with effectiveness checks

Complaint exchange via qxhub portal

Kategorien: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Supplier Quality Control

Audits for multiple suppliers and supplier self-assessments via qxhub

Supplier complaints exchange via qxhub

Details und Bedingungen: Supplier Quality Control

Supplier-specific inspection strategies

Kategorien: Quality Management

Defect Tracking

Error location, type and cause recording

Error collection and Pareto charts

Details und Bedingungen: Defect Tracking

Corrective measures for process violations

Kategorien: Quality Management

Risikomanagement

Risk identification, analysis and documentation

FMEA, HACCP and ISO 14971 methods

Details und Bedingungen: Risikomanagement

Action and deadline monitoring

Version management

Kategorien: Quality Management

Audit Planning

Graphical annual audit planning

Audit matrix with target/actual comparison

Details und Bedingungen: Audit Planning

Wizard-led registration of first, follow-up and multi-supplier audits

Automated scheduling

Kategorien: Audit

Risk Assessment

ISO 14971 risk matrix

RPN or 3D signal-light factor

Details und Bedingungen: Risk Assessment

2D risk matrix for complaints

Kategorien: Audit

Problemverwaltung

Findings created during audit acquisition

Root cause analysis and action definition

Details und Bedingungen: Problemverwaltung

Action tracking, delegation and monitoring

Deviation and complaint workflows

Kategorien: Audit

Compliance Management

Audit questionnaires for ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, VDA, IFS and TISAX

Standard-compliant records and forms

Details und Bedingungen: Compliance Management

Validation capability

Kategorien: Audit

Alle Details anzeigen (20)

Risk Analysis

FMEA (process, product, system; AIAG/VDA)

HACCP decision tree

Details und Bedingungen: Risk Analysis

ISO 14971 risk matrices

RPN or 3D signal-light assessment

Kategorien: Audit

Risk Alerts

Automatic reminders and warnings on actions and deadlines

Inspection-order monitoring with warning functions

Kategorien: Audit

Security Auditing

Audit questionnaire for VDA ISA 6.0 (TISAX)

Optional audit trail of access and changes

Kategorien: Audit

Nonconformance Tracking

Recording of deviations and nonconformities

Repeat-error display

Details und Bedingungen: Nonconformance Tracking

Workflow processing with effectiveness checks

Cost and duration evaluations

Kategorien: Corrective and Preventive Action

Root Cause Analysis

Ishikawa diagrams

5-Why analysis

Details und Bedingungen: Root Cause Analysis

Is/Is Not analysis

AI-assisted root cause identification

8D reports

Kategorien: Corrective and Preventive Action

Document Review

Access to controlled QBD.Net documents from within modules

Acknowledgement of mandatory documents during inspection data acquisition

Kategorien: Corrective and Preventive Action

Inspection Management

Inspection plans from templates, family plans, QDAS import and CAD

ISO 2859 and ISO 3951 sampling plans

Details und Bedingungen: Inspection Management

Manual and automatic inspection data capture

Inspection order monitoring

Kategorien: Corrective and Preventive Action

Details zum Arbeitsablauf

Methods
  • Name
    SPC
  • Name
    APQP
  • Name
    FMEA
  • Name
    MSA
  • Name
    PPAP
  • Name
    LPA
  • Name
    Root cause analysis (Ishikawa, 5-Why, 8D)
  • Name
    CAPA
  • Name
    HACCP

Kategorien: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Technische Details

API

Bedingungen für API-Zugang
  • Dokumentierte Operationen umfassen das automatische Anlegen, Aktualisieren und Abschließen von Prüfaufträgen, Stammdatenimport und -synchronisation sowie die Rückmeldung von Verwendungsentscheidungen; die REST-API wird als optionales Schnittstellen-Add-on mit Swagger-Dokumentation und updatesicheren Standardfunktionen angeboten.
Verfügbar
Ja
Protokolle
  • REST

Bereitstellung

Browserunterstützung
  • Plattform
    Microsoft Edge, Google Chrome or a similar compatible browser
Apps und Zugangswege
  • Browser
  • Desktop-App
  • Mobile App
  • API
Unterstützte Betriebssysteme
  • Plattform
    Windows 11 with latest updates (CAQ.Net release 26.2 onwards)
Bereitstellungsmodelle
  • Cloud (SaaS)
  • Im eigenen Rechenzentrum
  • Cloud des Kunden
Hardwareanforderungen
  • Einheit
    GB
    Mindestwert
    8
    Ressource
    RAM
    Einsatzszenario
    Client-Arbeitsplatz, ab Release 26.2
  • Einheit
    GB
    Mindestwert
    10
    Ressource
    Free disk space
    Einsatzszenario
    Server, ab Release 26.2
Offline-Funktionen
  • Erstellen und bearbeiten
Serverbetriebssystem
  • Plattform
    Microsoft Windows Server 2022 and 2025

Daten

Exportformate
  • CSV
  • XML
  • XLS
  • Reiner Text
  • Excel-Arbeitsmappe
Importformate
  • CSV
  • XML
  • XLS
  • Reiner Text
  • Excel-Arbeitsmappe

Anpassung

Kenntnisniveau
  • Ohne Code
Unterstützte Bereiche
  • Arbeitsabläufe
  • Berichte
  • Vorlagen

KI

Anwendungsfälle
  • Inhalts- und Prozessassistenz
  • Datenqualitätsanalyse

Sicherheit

Zugriffsmodelle
  • Auf Feldebene
Nachweise und Zertifizierungen
  • Art
    Zertifizierung
    Norm
    ISO 9001:2015
  • Art
    Zertifizierung
    Norm
    ISO/IEC 27001:2022
Bereitstellung
  • Verzeichnissynchronisation

Support

Schulungsformate
  • Video
  • Webinar

Bewertungen

Erfahrungsberichte, vor der Veröffentlichung moderiert.

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Du kannst deine Entscheidung hier jederzeit ändern. Die Ablehnung optionaler Analysen schränkt den Katalog nicht ein.

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