CAQ.Net

O CAQ.Net é uma suite modular de gestão da qualidade para a indústria e setores regulados que combina auditorias, reclamações com CAPA e 8D, análises de risco, inspeções com SPC, documentos, formação e instrumentos de medição.

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Visão geral

As equipas de qualidade e produção planeiam e realizam auditorias, tratam reclamações e não conformidades com CAPA e relatórios 8D, realizam análises de risco FMEA e HACCP, criam planos de inspeção e registam valores medidos com cartas SPC, e gerem documentos, formação, instrumentos e manutenção numa só suite. Incluem-se assistentes de IA integrados, painel central, gestão de tarefas e avaliações intermodulares; interfaces, Audit Trail, planeamento de inspeção CAD e importação automática de dados são complementos opcionais. Funciona como SaaS ou on-premises; o cliente de ambiente de trabalho requer Windows 11 (versão 26.2 em diante).
Mais detalhes do produto

A quem se destina

Setores
  • Indústria automotiva
  • Aeroespacial e defesa
  • Indústria farmacêutica
  • Ciências da vida
  • Indústria química
  • Eletrônica
  • Indústria transformadora
Tipos de organização
  • Empresa
Funções
  • Gerente de qualidade
Casos de utilização
  • Análise de riscos
  • Gestão de tarefas

Produto

Tipo de solução
Conjunto de ferramentas

Imagens

Antes de escolher

Trabalhar sem ligação

  • As auditorias têm de ser descarregadas previamente para a aplicação móvel para recolha offline; no Compact.Net, as ordens de inspeção são exportadas e importadas mais tarde. Dispositivos: smartphone, tablet ou portátil.

Funcionalidades

Document Coding & Control

Document management QBD.Net and document control

Controlled documents stored in central directory or CAQ database

Categorias: Quality Management

Quality Control

Incoming, outgoing, intermediate, SPC and assembly inspections

Control charts and capability indices

Mais detalhes e condições: Quality Control

Machine-learning validation of measurement data

Categorias: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Corrective and Preventive Actions (CAPA)

Cross-module CAPA actions with workflow definition

Task monitoring with automatic reminders

Mais detalhes e condições: Corrective and Preventive Actions (CAPA)

Effectiveness assessment of actions

8D reports

Audit Management

Planning, execution and evaluation of system, product and process audits

Predefined and custom questionnaires

Mais detalhes e condições: Audit Management

Mobile offline audit acquisition

Audit assessment and records

Categorias: Quality Management

Complaint Management

Customer, supplier and internal complaints

Wizard-based recording with images and videos

Mais detalhes e condições: Complaint Management

Error location, type and cause capture

Action tracking with effectiveness checks

Complaint exchange via qxhub portal

Categorias: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Supplier Quality Control

Audits for multiple suppliers and supplier self-assessments via qxhub

Supplier complaints exchange via qxhub

Mais detalhes e condições: Supplier Quality Control

Supplier-specific inspection strategies

Categorias: Quality Management

Defect Tracking

Error location, type and cause recording

Error collection and Pareto charts

Mais detalhes e condições: Defect Tracking

Corrective measures for process violations

Categorias: Quality Management

Gestão de riscos

Risk identification, analysis and documentation

FMEA, HACCP and ISO 14971 methods

Mais detalhes e condições: Gestão de riscos

Action and deadline monitoring

Version management

Categorias: Quality Management

Audit Planning

Graphical annual audit planning

Audit matrix with target/actual comparison

Mais detalhes e condições: Audit Planning

Wizard-led registration of first, follow-up and multi-supplier audits

Automated scheduling

Categorias: Audit

Risk Assessment

ISO 14971 risk matrix

RPN or 3D signal-light factor

Mais detalhes e condições: Risk Assessment

2D risk matrix for complaints

Categorias: Audit

Gestão de ocorrências

Findings created during audit acquisition

Root cause analysis and action definition

Mais detalhes e condições: Gestão de ocorrências

Action tracking, delegation and monitoring

Deviation and complaint workflows

Categorias: Audit

Compliance Management

Audit questionnaires for ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, VDA, IFS and TISAX

Standard-compliant records and forms

Mais detalhes e condições: Compliance Management

Validation capability

Categorias: Audit

Mostrar todos os detalhes (20)

Risk Analysis

FMEA (process, product, system; AIAG/VDA)

HACCP decision tree

Mais detalhes e condições: Risk Analysis

ISO 14971 risk matrices

RPN or 3D signal-light assessment

Categorias: Audit

Risk Alerts

Automatic reminders and warnings on actions and deadlines

Inspection-order monitoring with warning functions

Categorias: Audit

Security Auditing

Audit questionnaire for VDA ISA 6.0 (TISAX)

Optional audit trail of access and changes

Categorias: Audit

Nonconformance Tracking

Recording of deviations and nonconformities

Repeat-error display

Mais detalhes e condições: Nonconformance Tracking

Workflow processing with effectiveness checks

Cost and duration evaluations

Categorias: Corrective and Preventive Action

Root Cause Analysis

Ishikawa diagrams

5-Why analysis

Mais detalhes e condições: Root Cause Analysis

Is/Is Not analysis

AI-assisted root cause identification

8D reports

Categorias: Corrective and Preventive Action

Document Review

Access to controlled QBD.Net documents from within modules

Acknowledgement of mandatory documents during inspection data acquisition

Categorias: Corrective and Preventive Action

Inspection Management

Inspection plans from templates, family plans, QDAS import and CAD

ISO 2859 and ISO 3951 sampling plans

Mais detalhes e condições: Inspection Management

Manual and automatic inspection data capture

Inspection order monitoring

Categorias: Corrective and Preventive Action

Detalhes do fluxo de trabalho

Methods
  • Nome
    SPC
  • Nome
    APQP
  • Nome
    FMEA
  • Nome
    MSA
  • Nome
    PPAP
  • Nome
    LPA
  • Nome
    Root cause analysis (Ishikawa, 5-Why, 8D)
  • Nome
    CAPA
  • Nome
    HACCP

Categorias: Quality Management · Corrective and Preventive Action

Detalhes técnicos

API

Condições de acesso à API
  • As operações documentadas incluem a criação, atualização e conclusão automáticas de ordens de inspeção, a importação e sincronização de dados mestres e o retorno de decisões de utilização; a API REST é fornecida como complemento opcional de interfaces com documentação Swagger e funções padrão seguras em atualizações.
Disponível
Sim
Protocolos
  • REST

Implantação

Navegadores suportados
  • Plataforma
    Microsoft Edge, Google Chrome or a similar compatible browser
Formas de acesso
  • Navegador
  • Aplicação para computador
  • Aplicação móvel
  • API
Sistemas operativos compatíveis
  • Plataforma
    Windows 11 with latest updates (CAQ.Net release 26.2 onwards)
Modelos de implantação
  • Nuvem (SaaS)
  • Na infraestrutura do cliente
  • Nuvem do cliente
Requisitos de hardware
  • Unidade
    GB
    Mínimo
    8
    recurso
    RAM
    Cenário
    Posto cliente, versão 26.2 em diante
  • Unidade
    GB
    Mínimo
    10
    recurso
    Free disk space
    Cenário
    Servidor, versão 26.2 em diante
Âmbito de utilização sem ligação
  • Criar e editar
Sistema operativo do servidor
  • Plataforma
    Microsoft Windows Server 2022 and 2025

Dados

Formatos de exportação
  • CSV
  • XML
  • XLS
  • Texto simples
  • Livro Excel
Formatos de importação
  • CSV
  • XML
  • XLS
  • Texto simples
  • Livro Excel

Personalização

Nível de conhecimentos
  • Sem código
Âmbitos suportados
  • Fluxos de trabalho
  • Relatórios
  • Modelos

IA

Casos de utilização
  • Assistência de conteúdo e processos
  • Análise da qualidade dos dados

Segurança

Modelos de acesso
  • Ao nível dos campos
Comprovações e certificações
  • Tipo
    Certificação
    Norma
    ISO 9001:2015
  • Tipo
    Certificação
    Norma
    ISO/IEC 27001:2022
Aprovisionamento
  • Sincronização de diretórios

Suporte

Formatos de formação
  • Vídeo
  • Webinar

Avaliações

Experiências dos utilizadores, moderadas antes da publicação.

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Escolhas de privacidade

Escolha o que pretende permitir.

Pode alterar a sua escolha aqui a qualquer momento. Recusar a análise opcional não limita o catálogo.

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